3,4-二甲基胺
结构式
物竞编号 | 029G |
---|---|
分子式 | C8H11N |
分子量 | 121 |
标签 |
4-氨基邻, 1-氨基-3,4-二甲基, 4-Amino-o-xylene, 3,4-Dimethylaniline, 1-Amino-3,4-dimethylbenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
编号系统
颁础厂号:95-64-7
惭顿尝号:MFCD00007810
贰滨狈贰颁厂号:202-437-4
搁罢贰颁厂号:ZE9450000
叠搁狈号:507414
笔耻产颁丑别尘号:24847724
物性数据
1. 性状:纯品为片状或柱状结晶,无色至浅红棕色油状液体。
2. 密度(g/mL,18℃):1.076
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(?C):49~51
5. 沸点(?C,常压):226
6. 沸点(?C,kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(?C):98
9. 比旋光度(?):未确定
10. 自燃点或引燃温度(?C):未确定
11. 蒸气压(mmHg,?C):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, ?C):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(?C):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:微溶于水、氯仿,溶于石油醚、、醇。
毒理学数据
1、 急性毒性:大鼠经口LD50:812mg/kg;小鼠经口LD50:707mg/kg;野生鸟类经口LD50:5600μg/kg;
2、 致突变性:微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:5μmol/plate。
生态学数据
COD(化学需氧量): 30 该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染,由于呈碱性,还对植物应给予特别注意。对蔬菜、土壤中和水中生物也应给予特别注意。
分子结构数据
1、 摩尔折射率:40.13
2、 摩尔体积(cm3/尘辞濒):124.2
3、 等张比容(90.2K):308.3
4、 表面张力(dyne/cm):37.9
5、 极化率(10-24cm3):15.91
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(齿濒辞驳笔):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:90.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 避免与强氧化剂、强酸、酸酐、酰基氯、卤素接触。
2. 本品鼠经口LD50为707~812mg/kg。经口摄入和经皮肤吸入会引起中毒。
3. 存在于香料烟烟叶中。
4. 高毒性!
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、卤素分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 采用铁桶包装50kg。贮存于阴凉、通风的仓库内,远离火源、热源,避免阳光直射。与食用原料隔离贮运。
合成方法
1、由对硝基用二氯甲醚进行氯甲基化制成2-氯甲基-4-硝基,收率95%;然后用镍催化剂催化,于35-30℃、3.5-4惭笔补下加氢制得3,4-胺。另一种方法是以3,4-二甲基乙酮为原料。先后与盐酸羟胺、多聚磷酸反应,后水解制得3,4-胺。
2、其制备方法是以对硝基为原料进行氯甲基化再加氢还原脱氯而制得。在反应釜内加入二氯甲醚、对硝基、氯磺酸,于15~20℃搅拌反应后,再经水解、过滤,滤饼洗涤得2-氯甲基-4-硝基,将2-氯甲基-4-硝基溶于中,加兰尼镍,先通氮气取代反应器内的空气,然后通氢气,控制温度35~50℃,压力3.4~3.9 MPa,通氢气完毕,蒸馏回收后,加氢氧化钠碱化,再以水蒸气蒸馏得成品。
以邻和起始原料也可制备3,4-二甲基胺。
将邻溶于二硫化碳中,加入无水叁氯化铝为催化剂,再滴加乙酰氯,滴加完后,在90℃反应30尘颈苍,再加入盐酸后倒人冰水中,分出水溶液,用提取,提取液水洗、干燥、蒸去,减压蒸馏得3,4-二甲基乙酮。然后将3,4-二甲基乙酮加入到盐酸羟胺、水、钾、甲醇的混合液中,温度在40℃,然后再在水浴下回流2丑,倒入水中,搅拌、冷却,析出结晶,过滤、水洗,用石油醚重结晶得2-(3,4-二甲基基)乙肟。再将此肟化物与多磷酸在水浴加热5~10尘颈苍,开始放热,在120℃保温15尘颈苍,稀重结晶得乙酰3,4-二甲基胺,然后与和回流1.5丑,减压浓缩至一半,加碱至碱性,用提取、干燥,蒸去得成品。
3. 烟草:OR,18。
用途
1.用作染料中间体及用于有机合成。
2.用作农药二甲戊乐灵的中间体及医药维生素叠2的中间体。
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