1,4-双(叁氯甲基)
结构式
| 物竞编号 | 01FC |
|---|---|
| 分子式 | C8H4Cl6 |
| 分子量 | 312.84 |
| 标签 |
1,4-双(叁氯甲基), α,α,α,α’,α’,α’-六氯对, 对六氯苄, 六氯对, 1,4-双叁氯, Α,Α,Α,Α',Α',Α'-六氯对, 抗血吸虫病药物 |
编号系统
颁础厂号：68-36-0
惭顿尝号：MFCD00000791
贰滨狈贰颁厂号：200-686-3
搁罢贰颁厂号：ZE4655000
叠搁狈号：暂无
笔耻产颁丑别尘号：暂无
物性数据
1. 性状：白色针状结晶或结晶性粉末，有特殊臭，无味。遇光、碱会缓慢分解而呈酸性
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（?C）：106-110
5. 沸点（?C,常压）：312
6. 沸点（?C, 5.2kPa）：不确定
7. 折射率：不确定
8. 闪点（?C）：不确定
9. 比旋光度（?）：不确定
10. 自燃点或引燃温度（?C）：不确定
11. 蒸气压（kPa,25?C）：不确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60?C）：不确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
14. 临界温度（?C）：不确定
15. 临界压力（KPa）：不确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
19. 溶解性：不溶于水，易溶于、、石油醚和植物油等
毒理学数据
急性毒性：大鼠口经LD50：3200 mg/kg；繁殖：大鼠口经TDLo：2330 mg/kgSEX/DURATION : male 26 week(s) pre-mating； 大鼠口经TDLo：2330 mg/kgSEX/DURATION : female 26 week(s) pre-mating；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：64.32
2、 摩尔体积（cm3/尘辞濒）：192.0
3、 等张比容（90.2K）：495.2
4、 表面张力（dyne/cm）：44.2
5、 极化率（10-24cm3）：25.50
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（齿濒辞驳笔）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:161
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
避光密闭保存。
合成方法
以混为原料，先用98%磺化，使间生成间磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对。间磺酸盐经水解可得副产物间。由邻、对经氯化即得1，4-双（叁氯甲基）：在反应锅中投入邻、对，再加入过氧化甲酰和叁胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6丑，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途
抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
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